Inyección de belinostat
Nombres comercial(es): Beleodaq®¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
El belinostat se usa para tratar el linfoma de células T periféricas (PTCL [en inglés]; una forma de cáncer que comienza en un determinado tipo de células del sistema inmunitario) que no ha mejorado o que ha vuelto a aparecer tras el tratamiento con otros medicamentos. El belinostat pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la histona desacetilasa. Su acción consiste en destruir las células de cáncer.
¿CÓMO se debe usar este medicamento?
La presentación del belinostat es en polvo que debe mezclarse con líquido para que un médico o un enfermero lo inyecte por vía intravenosa (en una vena) en un hospital o clínica. Suele administrarse durante 30 minutos una vez al día en los días 1 a 5 de un ciclo de 21 días. La duración del tratamiento depende de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento y los efectos secundarios que experimente.
Es posible que su médico deba ajustar la dosis o interrumpir el tratamiento si experimenta determinados efectos secundarios. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de belinostat.
¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico.
¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?
Antes de recibir la inyección de belinostat,
- informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la inyección de belinostat, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contiene la inyección de belinostat. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
- informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas toma actualmente o piensa tomar o usar mientras recibe la inyección de belinostat. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearlo de cerca para saber si experimenta efectos secundarios.
- informe a su médico si ha recibido previamente un tratamiento con otros medicamentos de quimioterapia, si tiene o cree que puede tener ahora algún tipo de infección, o si tiene náuseas, vómitos o diarrea. También informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna enfermedad renal o hepática.
- informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si planea engendrar un hijo. No debe quedar embarazada mientras le administran la inyección de belinostat. Si usted es mujer, será necesario que se realice una prueba de embarazo antes de comenzar con el tratamiento y usar un método anticonceptivo para evitar el embarazo durante su tratamiento y por 6 meses después de tomar la dosis final. Si es hombre, usted y su pareja deben usar un método anticonceptivo durante su tratamiento con belinostat y durante 3 meses después de su dosis final. Pregúntele a su médico qué métodos anticonceptivos puede usar durante su tratamiento. Llame a su médico de inmediato si usted o su pareja queda embarazada mientras recibe la inyección de belinostat. La inyección de belinostat puede dañar al feto.
- informe a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras recibe la inyección de belinostat y durante 2 semanas después de la dosis final.
- debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en los hombres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de belinostat.
- si se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico o dentista que está recibiendo la inyección de belinostat.
¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?
La inyección de belinostat puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
- náusea
- diarrea
- vómitos
- estreñimiento
- dolor de cabeza
- cansancio
- disminución del apetito
- dolor en el sitio de la inyección
- hinchazón de la manos, los pies o los tobillos
- sarpullido
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente:
- fiebre, tos, escalofríos, dolores musculares, empeoramiento de los problemas cutáneos, síntomas gripales u otras señales de infección
- micción dolorosa, frecuente, con ardor o difícil
- sangrado o moretones inusuales
- mareos, debilidad, cansancio excesivo, piel pálida o dificultad para respirar
- coloración amarillenta de la piel o los ojos, dolor en la zona superior derecha del estómago, orina oscura o picazón
La inyección de belinostat puede provocar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (https://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de emergencia al 911.
¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?
Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta del cuerpo a la inyección de belinostat.
Pregunte a su médico o farmacéutico cualquier duda que tenga sobre su medicación.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.
La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales SA., afirma que la información proporcionada a continuación fue formulada con razonable estándar de asistencia, y en conformidad con el campo profesional. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no provee representaciones o garantías, expresas o implicadas, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera garantía de comercialización y/o apropiado para una función particular, con respecto a tal información y niega específicamente tales garantías. Se avisa a los usuarios que las decisiones con respecto a terapia de drogas son decisiones médicas complejas requiriendo decisiones independientes e informadas de un profesional de salud y que la información se da para propósitos de información solamente. La entera monografía de una droga debe ser revisada considerando un comprensivo entendimiento de las acciones, usos, y efectos secundarios de la droga. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no endosa o recomienda el uso de ninguna medicina. La información no es un sustituto de asistencia médica.
AHFS® Patient Medication Information™. © Derechos reservados, 2024. Documento actualizado 15 Diciembre 2023, American Society of Health-System Pharmacists® 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814 USA. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP.